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  中国质量新闻网讯6月12日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于可能放行了一些潜在的不合格产品,生产商StrykerTraumaGmbH对髓内钉系统(注册证编号:国械注进20163462780)主动召回。召回级别为三级。

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