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  中国质量新闻网讯6月12日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于产品包装设计存在缺陷,生产商Ethicon,LLC对聚丙烯不可吸收缝合线(商品名:普理灵)〔注册证编号:国食药监械(进)字2014第2652913号〕主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表



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