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  中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2018年11月7日消息,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品锂离子电池可能含有有缺陷的部件,生产商Philips Medical Systems对监护除颤器(注册证编号:国械注进20163214004)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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